Родители маленькой херсонки просят помощи. Девочка нуждается в трансплантации костного мозга

Долговременные капельницы, куча анализов и поиск больницы – уже два месяца семья Эмировых из Херсона борется за жизнь своей маленькой дочери Софии. У младенца редкий диагноз – мукополисахаридоз I типа.

Мукополисахаридоз I типа – это редкое прогрессирующее заболевание, при котором из организма не выводятся шлаки и токсины. Они скапливаются в тканях, суставах и костях, и в первую очередь очень страдает нервная система.

Мама маленькой Софии говорит, что дочь нуждается в профессиональном обследовании врача-генетика догадалась еще в 6 месяцев, ведь заметила, что развитие ребенка не соответствует возрасту.

Относительно беременности она проходила более-менее нормально. Зато уже на 30 неделе врачи заметили немало патологий, также негативно отразились на малышах.